轉(zhuǎn)發(fā)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》等3項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)通知
發(fā)布日期:2021-01-13 14:54瀏覽次數(shù):2070次
2021年1月11日，全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)的通知，詳見(jiàn)正文。
引言：2021年1月11日，全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)的通知，詳見(jiàn)正文。
標(biāo)簽：醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、ISO13485認(rèn)證費(fèi)用