醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認證 醫(yī)療器械臨床試驗 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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引言：2019年8月29日 ，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》，向公眾公開征求意見，具體如下：
按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》（國藥監(jiān)械注〔2019〕33號）要求，制定我省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）（見附件），現(xiàn)向社會公開征求意見。
請于2019年9月12日前將修改意見和建議反饋至電子郵箱[email protected]（郵件主題請注明《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》反饋意見）。
聯(lián)系人：方深科，聯(lián)系電話：0571-88903283
附件：《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》.docx
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2019年8月29日
標簽：醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械注冊人制度
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